팁 1 : 유전자와 유전자 란 무엇인가?
팁 1 : 유전자와 유전자 란 무엇인가?
20 대 초 자연 과학의 발전세기는 유전의 기본 원리들을 규명하게되었다. 동시에, 현대 유전학의 기본 개념을 설명하는 용어가 유통에 도입되었습니다. 그것은 "유전자"와 "게놈"이었습니다.
팁 2 : RnK 란 무엇입니까?
모든 생명체의 몸은 많은 기능을 수행하는 단백질 구조로 이루어져 있습니다. 예를 들어, 우리 몸에 움직일 수있는 근육은 RNA 생합성의 결과. 그리고 과학자들에 따르면, 그것은 RNA 폴리머 생명체가 우리 행성에서 시작되었습니다.
팁 3 : 2 배체 염색체 집합이란 무엇입니까?
염색체 (그리스어. chroma - color 및 soma - body) - 대부분의 유전 정보가 집중되어있는 진핵 세포의 핵 구조. 그들의 기능은 그것을 저장, 구현 및 전송하는 것입니다.
원핵 생물과 진핵 생물
모든 살아있는 유기체는 원핵 생물과진핵 생물. 첫 번째는 형성된 핵 및 다른 막 세포 소기관을 갖지 않은 단세포 생물입니다. 그들은 또한 "사전 핵"이라고 불린다. 진핵 세포는 핵을 함유한다. 이들은 식물, 동물, 진균류 및 원생 생물을 포함하며, 진핵 세포에서 핵은 세포 조절의 중심이자 정보 저장소입니다. 세포 DNA의 90 % 이상이 핵에 집중되어 있습니다.DNA 분자 (디옥시리보 핵산)에는 세포에 관한 유전 정보가 들어 있습니다.
염색체는 어디에서 왔습니까?
중핵 내용 - karyoplasm에서 - 찾아 내고nucleoli 및 염색질. 크로마 틴은 단백질에 결합 된 단백질입니다. 세포를 나누기 전에 DNA는 꼬여 염색체를 형성하고 핵 단백질 - 히스톤은 올바른 DNA 패킹으로 이동합니다.DNA를 놓을 때, DNA가 차지하는 양은 여러 번 줄어 듭니다. 각 염색체는 하나의 DNA 분자에 의해서만 형성됩니다.
염색체 세트 란 무엇인가?
세포의 염색체 세트를 핵형 염기라고합니다. 그것은 생물의 모든 종류에 고유합니다. 즉 염색체하더라도 (즉, 침팬지, 48 개 염색체 감자 세포), 그 형상 및 구조는 다세포 생물 조직을 구성 razlichny.Somaticheskie 세포가 이배체를 여전히 포함되며, 동일한 개수 염색체의 두 배 세트. 염색체의 절반은 산모 난 모세포에서 각 세포로, 정자 세포에서 절반으로 나왔다. 모든 쌍 염색체는 성별을 제외하고는 서로 절대적으로 동일하며 동종이라고합니다.인체의 세포에는 23 쌍의 염색체가 있습니다.일배 체 세트의 경우, 각 염색체단수로 표시됩니다. 그러한 세트는 배우자의 특징이다. 따라서 여성의 난자와 사람의 정자에는 23 개의 염색체가 있고 체세포에는 46 개의 염색체가 들어 있습니다.
DNA 중복 제거
세포 분열에 대비하여 각 염색체복식. 이것은 DNA의 복제 (복제) 때문입니다. 상보적인 질소 염기 인 아데닌 티민 (adenine-thymine)과 구아닌 시토신 (guanine-cytosine)을 끊음으로써 "모계 (maternal)"DNA 분자 조각이 두 가닥으로 분해됩니다. 그런 다음, DNA 폴리머 라제 효소에 의해, 그것에 상보적인 뉴클레오타이드가 분산 된 필라멘트의 각 뉴클레오타이드로 조절된다. 따라서 두 개의 새로운 DNA 분자가 형성됩니다. 하나의 "DNA"사슬과 새로 합성 된 "딸"사슬로 구성됩니다. 그들은 완전히 동일합니다.팁 4 : 대립 유전자 란 무엇인가?
유전자형은 다양한 다양한 유전자를 포함하며,단위로 행동하고 특정 특성을 담당합니다. 이배체 생물은 각 특징을 담당하는 두 개의 유전자에 의해 일배 체와 다르다 -이 유전자는 대립 유전자라고 불린다. 대립 유전자는 무엇이며 어떻게 상호 작용합니까?
대담 : 정의와 개념
대립 유전자 (allele)는특정 형질의 발달의 많은 변형 중 하나를 결정합니다. 일반적으로 대립 유전자는 우성 유전과 열성 유전으로 나뉘며, 첫 번째는 건강한 유전자와 완전히 일치하며, 열성 유전체는 유전자의 다양한 돌연변이를 포함하여 작업에서 "오작동"을 일으 킵니다. 또한 유전학이 두 개 이상의 대립 유전자를 분비하는 다중 allelicism이있다.다수의 대립 인자를 가진 2 배체 생물은 부모로부터 여러 가지 조합으로 유전 된 2 개의 대립 유전자를 갖는다.동일한 대립 유전자를 가진 유기체동형 접합체로 간주되며, 상이한 대립 유전자를 갖는 유기체는 이형 접합체이다. Heterozygote는 표현형과 우성의 숨김에서 우성 형질의 발현이 다르다. 완전한 우성으로 이형 접합체는 지배적 인 표현형을 가지지 만 불완전 우세에서는 그 표현형이 열성 유전체와 지배적 인 대립 유전자의 중개입니다. 생물체의 배아 세포로 떨어지는 상 동성 대립 유전자가 존재하기 때문에 생물체는 변하기 쉽고 진화 할 수 있습니다.
대립 유전자의 상호 작용
상호 작용 가능성은 하나뿐입니다.이러한 유전자들은 두 번째 대립 형질의 절대 우세를 가지고 열성 상태로 남는다. 유전학의 기본은 allelic 유전자 (대립 형질과 비대화 형질)의 상호 작용의 두 가지 유형으로 구성됩니다. 각각의 살아있는 유기체의 대립 유전자가 쌍에 항상 있기 때문에, 그것들의 상호 작용은 병합 (coomomination), 과밀화 (overdominization), 그리고 완전하고 불완전한 우성의 방법을 통해 일어날 수있다.단 한 쌍의 대립 유전자가 표현형의 성격을 나타낼 수 있습니다 - 일부는 휴식을 취하고 다른 것은 작동합니다.대립 유전자와 완전한 우성의 상호 작용우성 유전자가 열성 유전자와 완전히 중복되는 경우에만 발생합니다. 불완전 우성과의 상호 작용은 열성 유전자의 불완전한 억제로 수행되며, 부분적으로는 표현형의 징후 형성에 관여한다. 공동 지배는 대립 유전자의 특성을 별도로 드러내는 것으로 발생하지만, 과잉 증식은 열성 유전자와 결합하는 지배적 인 유전자의 표현형 신호의 품질을 증가시킨다. 따라서, 동일한 대립 유전자에서 두 개의 우성 유전자는 열성 유전자가 보충 된 우성 유전자보다 악화 될 것이다.
팁 5 : 알코올 중독 유전자가 있습니까?
알코올 중독은 모든 사람에게 고통스런 주제입니다.러시아의 세 번째 가족. 18 세 미만의 사람에게 술을 판매하는 것에 대한 금지에도 불구하고, 알코올 중독자의 연령 카테고리는 매년 더 젊습니다. 알코올 중독은 유전되며 알코올 중독 유전자가 있습니까? 이해하려고 노력합시다.
알코올 중독이란 무엇인가?
알코올 중독은 사람의 고통스런 의존입니다.에탄올 (에틸 알코올)을 함유 한 음료. 알코올 중독이 맛이 없어지면 술 취한 사람이 느끼지 못하고 만족을 얻기위한 복용량이 점점 더 많이 요구됩니다.
"만성 알코올 중독"의 개념이 처음 소개되었습니다.스웨덴 의사 M. Guss는 1849 년 과도한 알코올 섭취의 배경에 대한 일련의 병리를 가진 환자 집단을 관찰했다. 나중에 다른 나라의 과학자들은 비뇨기계를 통해 변하지 않은 형태로 섭취 한 알코올 중 1 ~ 10 % 만 배설되고 나머지는 분열 단계를 거쳐 인체에 축적되어 점차적으로 뇌 세포와 간세포를 파괴한다는 사실을 증명했다.
알콜과 관련된 유전자
술을 마신 후, 4 단계간에서 에탄올의 산화. 세 번째 단계에서는 에탄올이 아세트 알데히드로 전환 된 다음 네 번째 단계에서 안전한 아세트산으로 전환됩니다. 과학자들은이 변이를 일으키는 유전자를 확인했다. ALDH2. DNA 집합에이 유전자가없는 사람들은 기억 장애인 알츠하이머 병의 비율이 높습니다.
2015 년 5 월 미국의 라 호야 (La Hoya)에있는 스크립스 연구소 (Scripps Institute)의 과학자들은이 유전자 GIRK3단백질 합성에 관여한다. 쥐에 실험 쥐의 부족 또는 유전자의 손상, 동물 심각한 상태로 술에 취해 몸과 유전자의 사본을 강제 대조적으로, 설치류는 알코올에 대한 관심을 잃었다는 사실에 이르게하는 것으로 나타났습니다.
심리적 요인
유전 학자들의 모든 보증에도 불구하고만성 알코올 중독 환자의 가족 중에는 평생 동안 자라 난 아이가 결코 술에 취한 적이 없기 때문에 상속을 통한 알콜 중독의 유전자 존재 및 이전이 가능합니다. 우리는 부모의 술취함이 심한 정신적 영향을 크게 주었고 알코올에 대한 혐오감이 잠재 의식 수준에서 발생했을 때, 소위 "역효과"에 대해 이야기하고 있습니다.
그러나 과학자들은 심리적 요인을 반박한다.그 아이는 단순히 증조모의 "좋은"유전자를 전달할 수 있다고 주장한다. 더 많은 과학 연구가 술취 문제를 해결하는 데 도움이 될 것이라고 믿는 것만 남아 있습니다.
팁 6 : Duchenne 근이영양증 유전자는 어떻게 전염됩니까?
Duchenne 근이영양증 (DMD)이 발생합니다.유전자 (부모로부터 아이들에게 전해지는 유전 단위)의 침해. 이 질병은 소년들 에게서만 발견되며 유전자 운반자는 항상 여자입니다.
Duchenne 근이영양증의 원인
Duchenne 근이영양증은 다음과 같은 특징이 있습니다.디스트로핀 단백질 체내 결핍은 근육의 상태와 파괴를 악화시켜 일반 이동성, 걷기에 점진적인 어려움을 초래합니다. Duchesne의 근이영양증 유전자는 다음과 같이 전염됩니다. 이 결함있는 유전자는 X- 연결되어 있으며 X 염색체에 있습니다. 여성은 두 개의 X 염색체를 가지고 있으며, 남성에서는 X 염색체 하나가 어머니로부터 전달되고 하나의 Y 염색체는 아버지로부터 전달됩니다. 약 2/3의 경우, 잘못된 유전자가 어머니의 결함있는 X 염색체를 통해 소년에게 전달됩니다.Duchenne 근이영양증은 가장 빠르게 진행되는 아동기의 신경근 질환입니다. 세계에서, 매 3000 번째 소년이 고통 받고 있습니다.이 경우 어머니는 "운송인"으로 간주됩니다. 열성, 두 번째 정상 X 염색체 - - 지배적 인, 그래서 그녀의 몸이 디스트로핀의 정상적인 양에서 수행 될 유전자가 있기 때문에 그녀는 질병의 증상을 보이지 않았다. 항공사의 매우 적은 수의 어깨와 엉덩이의 근육 약화의 중간 정도를 제시한다. 이러한 여성은 "사업자를 낸"입니다. 케이스의 약 삼분의이 뒤 시엔 느 근이영양증 유전자 질환의 모양이 "자연 돌연변이"라고하는 경우 만 소년이있다.
결함있는 유전자를 유전 할 확률은 얼마인가?
여자 운반 대에서 태어난 모든 소년,어머니의 결함있는 X 염색체에서 Duchenne 근이영양증을 상속 할 확률이 50 %입니다. 마찬가지로, 그런 여성에게서 태어난 모든 소녀는이 질병에 대한 유전자의 운반자가 될 확률이 50 %입니다. 따라서 DMD 진단 직후에 유전학자를 상담해야합니다. 사업자가 될 수있는 모든 가족 구성원은 검사를 받아야합니다. 상담하는 동안 의사는 유전의 순서에 관한 정보를 제공하고 질병의 결과 및 다른 가족 구성원에 대한 정보를 제공합니다.이전 세대에 유전자 장애가 나타날 수있었습니다.현재 Duchenne 근이영양증은 그렇지 않습니다.이 분야의 연구는 전 세계적으로 계속되고 있습니다. 특히 신체에 도입 될 수있는 합성 유전자의 생산이 진행되고있다. 근원 세포가 손상된 근육에 도입 될 때 근섬유 이식 기술이 있습니다. 그것은 그들이 dystrophin 유전자를 생산할 몇 가지 정상 섬유를 만들 것이라고 가정합니다. 그러나이 치료법은 아직 그 효과가 입증되지 않았습니다.
팁 7 : 혈우병 유전자는 어떻게 전염됩니까?
인간의 질병 중에서 유전 질환의 특별한 그룹이 구별되며, 이들의 출현은 유전적인 요인. 이 질병의 출현은 각 사람이 아버지와 어머니로부터 똑같이받는 유전자의 조합에 달려 있으며, 성병에 관계없이 어떤 질병이 전염되며 다른 성병은성에 따라 결정됩니다.
팁 8 : 트리플렛 (코돈)이란 무엇입니까?
단백질의 생합성은 생활에서 가장 중요한 과정입니다.유기체. 각 세포는이 유형의 세포에 독특한 단백질을 포함하여 많은 단백질을 포함합니다. 모든 단백질은 조만간 파괴되므로 지속적으로 복원해야합니다. 이 과정에는 에너지의 소비가 필요하며, 보편적 인 원천은 ATP입니다.
단백질의 주요 구조는 무엇입니까?
단백질의 주요 구조는 서열펩타이드 결합으로 연결된 아미노산 -이 거대 분자의 다양한 기능을 결정합니다. 1 차 구조에 대한 정보는 뉴클레오티드 서열에 포함되어있다.무엇을 유전자라고하며, 얼마나 많은 유전자가 하나의 염색체에 있는지
구조 정보를 담고있는 DNA 부분하나의 단백질은 유전자이다. 하나의 염색체에서 수백 가지 유전자가 발견 될 수 있습니다. 염색체 그 자체는 특수 단백질로 감싸 진 염색질 가닥인데, 코일의 실 (염색질과 단백질의 복합체)과 같다. 그러나, 세포 분열 사이의 기간에, 유전자가 기능 할 때, 염색질 줄은 풀리지 (despiralized)됩니다.아미노산이 DNA로 어떻게 암호화되는지
단백질은 큰 고분자 분자입니다. 이들의 단량체는 아미노산이다. DNA 분자의 각 아미노산은 세 개의 뉴클레오타이드 - 삼중 항 (triplet)의 배열에 상응하며 약 20 개의 아미노산이 단백질 구성에 포함됩니다. 이들 각각은 여러 개의 삼중 항을 코딩하는 하나의 아미노산과 함께 DNA 염기쌍의 삼중 항 조합에 해당합니다. 이러한 유전 암호의 중복은 유전 정보의 저장 및 전달의 신뢰성을 높여 준다고 믿어진다.질소 기지 - 삼중의 "벽돌"
DNA 분자에는 4 개의 질소염기 : 아데닌 (A), 티민 (T), 구아닌 (D) 및 시토신 (C). 이 중 세 쌍은 또한 구성됩니다. 가능한 조합 (코돈)의 총 수는 4 ^ 3 = 64입니다. 따라서 64 개의 아미노산을 암호화 할 수 있지만 20 개의 아미노산 만 필요하므로 일부 조합은 동일한 아미노산에 해당합니다. 예를 들어, 아미노산 알라닌의 코딩 삼중 항은 HCCs, GCs, GCAs 및 GTGs입니다. 세 번째 뉴클레오타이드의 무작위 오차는 단백질의 구조에 영향을 미치지 않습니다.어떤 트리플렛이 "구두점"입니까?
하나의 DNA 분자는 많은 유전자를 포함합니다. 그것들을 어떻게 든 분리하기 위해서, 유전자의 시작과 끝을 알리는 세 쌍둥이가 있습니다 - "문장 부호 (punctuation marks)". 이 코돈은 UAA, UAG, CAA입니다. 번역 도중 리보솜에 나타나면 단백질 합성이 끝납니다.유전 암호의 중요한 특성
유전 암호는 구체적입니다. 즉, 삼중 항은 항상 하나의 아미노산 만 암호화하고 다른 하나는 암호화하지 않습니다. 또한이 코드는 세균이든 인간이든간에 모든 생물체에 보편적입니다.- 유전자 유전자
